用高效液相色譜法測定Hb的含量,最后計算HbA1c占總Hb的百分含量。目前的免疫化學實驗不僅檢測HbA1c,也檢測HbA2c;高濃度樣本檢測結果偏低,這與抗體濃度不能達到相關高度有關,需要解釋。同時,免疫比濁法易受脂肪血、黃疸等樣本因素影響,抗交叉污染較差,而且要求血紅蛋白在一定范圍之間才能達到較好的線性。
2.高效液相色譜法檢測糖化血紅蛋白的先進性 HbA1a、 HbA1b、HbA1Lc、HbA1Sc 、HbA0、HbF等電點不同,在弱酸性條件下所帶電荷性質與數量存在差異, 與離子交換樹脂的吸附和交換能力不同而分離。采用兩種不同pH和離子強度的洗脫液(洗脫液A、洗脫液B),可將HbA1a、 HbA1b、HbA1Lc、HbA1Sc 、HbA0、HbF分別洗脫并檢測,從而計算HbA1c在總Hb中所占的百分比。比免疫反應檢測糖化血紅蛋白準確性更高。
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